Код по мкб аномалия почек

Заболевание почки код мкб 10

Подковообразная почка -врожденное сращивание полюсов органа

С аномальной почкой нередко соседствуют врожденные патологии вроде:

Если возникают подозрения на наличие подковообразной почки, то пациента направляют на прохождение процедур вроде ультразвукового исследования, электронной урографии, компьютерной томографии и пр.

  • По результатам проведения урографического исследования специалист может сделать выводы о низком расположении органа, недостаточной его подвижности, затенении от перешейка, теневое наслоение на контур позвоночника.
  • Чтобы изучить расположение сосудистой сети почек, проводится ангиография. Кроме того, подобная диагностика позволяет выявить наличие дополнительных сосудов, толщину и точное расположение перешейка.
  • Ультразвуковая диагностика (УЗИ) помогает в выявлении неправильного положения почечных лоханок, изменений в чашечных почечных структурах, нарушенного кровообращения в аномальной почке.
  • Если ухудшения носят более серьезный характер вроде камнеобразования, опухолей, гидронефроза, то используется хирургическая тактика лечения. Уродинамические нарушения устраняются классическим рассечением перешейка и фиксацией органов на физиологически положенном месте.

    Появление в почках конкрементов становится показанием для проведения литотрипсии, нефролитотомии, пиелолитотомии или нефролитотрипсии. Эти методики оперативного вмешательства считаются самыми современными и проводятся под контролем специальных аппаратов.

    Подковообразная почка – самая часто встречающаяся аномалия развития системы мочевыделения. Самые серьезные нарушения возникают, если происходит сдавление близлежащих органов. Наиболее благоприятный прогноз имеют пациенты, у которых аномалия была обнаружена еще в раннем детском возрасте, и тогда же была проведена операция по разделению почек.

    Петров Дмитрий Николаевич

    Нефроптоз относится к приобретенным заболеваниям, к причинам развития патологической подвижности мочетворящего органа врачи относят:

  • Тяжёлая физическая работа у женщин. Женский организм слабо приспособлен к длительным физическим нагрузкам, длительные сокращения диафрагмы в течение долгого времени могут вызвать гипермобильность почек.
  • Силовые виды спорта и чрезмерное увеличение фитнесом.
  • Травмы в поясничном и тазовом отделе.
  • Определенные профессии, связанные с вибрациями (водители), «стоячая» работа (парикмахеры, хирурги, продавцы в торговых залах), тяжёлая физическая работа (грузчики, шпалоукладчики и пр.).
  • Приобретенная слабость соединительных тканей, связок.
  • 10-я международная классификация болезней (МКБ-10). Раздел урология

    Перечень заболеваний, входящих в сферу деятельности врачей-урологов, согласно 10-ой Международной Классификации Болезней (МКБ-10)

    ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ

    Врожденная аномалия почки неуточненная

    Поиск

  • Поиск по КлассИнформ

    Поиск по всем классификаторам и справочникам на сайте КлассИнформ

  • Поиск по ИНН

    Поиск кода ОКПО по ИНН

  • ОКТМО по ИНН
    Поиск кода ОКТМО по ИНН
  • ОКАТО по ИНН
    Поиск кода ОКАТО по ИНН
  • ОКОПФ по ИНН

    Проверка контрагента

  • Проверка контрагента

    Информация о контрагентах из базы данных ФНС

  • Конвертеры

  • ОКОФ в ОКОФ2
    Перевод кода классификатора ОКОФ в код ОКОФ2
  • ОКДП в ОКПД2
    Перевод кода классификатора ОКДП в код ОКПД2
  • ОКП в ОКПД2
    Перевод кода классификатора ОКП в код ОКПД2
  • ОКПД в ОКПД2
    Перевод кода классификатора ОКПД (ОК 034-2007 (КПЕС 2002)) в код ОКПД2 (ОК 034-2014 (КПЕС 2008))
  • ОКУН в ОКПД2
    Источник: http://classinform.ru/mkb-10/q63.9.html

    Когда это случается, то моча начинает скапливаться в чашечках и лоханках. Поскольку она никуда не выводится, то почка увеличивается, а чашечно-лоханочная система начинает сдавливать паренхиму органа и его нефроны.

    Это ведет к нарушениям почечного кровообращения, возникновению атрофических процессов, ведущих впоследствии к некрозу. Когда происходит необратимая гибель нефронов, то осуществляется частичная или полная утрата почечных функций.

    Развивается гидронефротическая трансформация или гидронефроз, который лечится только хирургическими методами. Почку разделяют и разводят на максимально приближенное к физиологической норме расположение.

    Гидронефроз – далеко не единственное осложнение подковообразной почки. Например, в образующемся перешейке чаще формируются опухолевые образования и почечный рак. Уродинамические нарушения способствуют выпадению солевого осадка, из которого в дальнейшем формируются конкременты и развивается мочекаменная патология. Лечение основывается на диетотерапии, приеме медикаментов и инструментальной хирургии.

  • Расщепления позвоночника – чаще проявляется у подростков, на позвоночном столбе появляется выпячивание, корешковая болезненность, похожая на радикулит;
  • Поликистоза – врожденная аномалия почек, проявляющаяся кистозным перерождением паренхимы органа, что приводит к патологическому снижению почечной функциональности.
  • Подковообразная почка повышает склонность пациента к патологиям воспалительного характера, к которым относится пиелонефрит – инфекционный воспалительный процесс бактериального происхождения. Возбудителями подобного осложнения являются грибки, протеи, стафилококковые или стрептококковые компоненты, кишечная палочка. Эти возбудители обычно поднимаются в почку по мочевыводящим путям из прямокишечных тканей либо половых органов.

    У пациентов при приступе пиелонефрита появляется внезапная поясничная боль и резко поднимается температура. А подковообразное строение органа чревато распространением инфекционного процесса на паренхиматозные структуры почки. Основа лечения – антибиотикотерапия с контролем чувствительности к антибиотикам.

  • Проведение ретроградной пиелографии позволяет визуализировать аномальное местоположение органа, перешейка, силуэта почки или ее лоханок.
  • При проведении нефросцинтиграфии фиксируется скопление контрастного радионуклидного вещества в форме подковы, как бы огибающей позвоночник.
  • На видео диагностика подковообразной почки посредством УЗИ:

    Если у пациента отсутствуют жалобы, почки функционируют без сбоев, то пациент просто постоянно находится под наблюдением нефролога, который периодически назначает необходимые профилактические мероприятия и проводит диагностику состояния почечных структур. Если начинается некоторое ухудшение состояния, то назначается необходимая терапия.

    Прогнозы

    Нефроптоз код по МКБ 10

    Нефроптоз (код по МКБ 10 – N28.8) – явление, которое характеризуется одной из разновидностей «подвижности» почки в вертикальной проекции, то есть опущением, блужданием (периодическим смещением без постоянного места локализации). При своевременно оказанной помощи прогноз достаточно благоприятный, однако в некоторых случаях может развиться гидронефроз, пиелонефрит и другие заболевания, в том числе хронического характера.

    Врач высшей категории, Кандидат медицинских наук

    Стаж работы 18 лет.

    По международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ 10) нефроптоз относится к нефротическим заболеваниям, его код – N28.8, раздел XIV. Если в нормальном состоянии, без каких-либо патологий, почка удерживается брюшными связками, а «почечный мешок» — вместилище органов, состоящее из фасций, диафрагмы и стеночными мышцами брюшины.

    Патология больше присуща правому «мешку», поскольку его связка состоит из брюшинных складок печени, двенадцатиперстной кишки и толстого кишечника, а также из фиброзных волокон, играющих роль «подвеса». Поскольку значительные нагрузки на двенадцатиперстную кишку и толстый кишечник быстрей вызывают различные отклонения от нормы у этих органов, то и подвижность почки в вертикальной проекции наблюдается чаще. Свою роль играет и давление столь тяжёлого органа, как печень. У женщин же риск развития нефроптоза увеличивается ещё и за счёт анатомического строения внутренних органов – более широкий и низкий таз, анатомически тонкое и короткое жировое вместилище околопочечных тканей, а жировая капсула вокруг мочетворящего органа также играет значительную роль в его фиксации, и ее истончение наблюдается всегда.

  • Низкий мышечный тонус, вызванный как малоподвижным образом жизни, вредными привычками (в первую очередь употребление алкоголя и табакокурение), перенесенными заболеваниями и осложнениями при приеме разного рода медикаментов, в первую очередь спазмолитических препаратов.
  • Резкая потеря массы тела.
  • Существует три степени тяжести патологии. Для первой степени присуще опущение на 1,5 позвонка, для второй – соответственно на два, для третьей – на три и более позвонков.

    Клинически заболевание проявляется в умеренном тянущем болевом синдроме с локализацией в пояснице и брюшине в положении стоя (в положении лёжа они исчезают). Наблюдается неврастения (мигрень, раздражительность, утомляемость, инсомния, тахикардия и головокружение). Также обнаруживается потеря аппетита, тошнота вплоть до рвоты, нарушения стула (запор или понос), тяжесть в подложечной области. У больных при развитии заболевания начинается гипертония с выраженными кризами, может наблюдаться сверхвысокое артериальное давление вплоть до 280/160. Часто болезнь сопровождается пиелонефритом, лимфостазом, циститом. При отсутствии адекватного лечения возникает гидронефроз и мочекаменная болезнь. Заболевание опасно развитием острой почечной недостаточности. Мои пациенты пользуются проверенным средством. благодаря которому можно избавится от урологических проблем за 2 недели без особых усилий.

    Источник: http://zdorovymbud.ru/zabolevanija-pochek/zabolevanie-pochki-kod-mkb-10.html

    Мкб 10 гипоплазия почки

    Гипоплазия почки у новорожденного ребенка и взрослого: код по МКБ-10, причины, симптомы, лечение

    Почки принимают активное участие в кроветворении, метаболических и эндокринных процессах, в регуляции кислотно-щелочного баланса, также они концентрируют мочу. За минуту почки очищают около литра крови. Поэтому нарушения их деятельности могут негативно отразиться на состоянии организма. Одной из почечных патологий является гипоплазия, которая серьезно нарушает почечную деятельность. Заболевание имеет врожденное происхождение и встречается в 0,08-0,19% случаев.

    Гипоплазия почки

    Гипоплазия почки – это врожденная аномалия мочевыделительной системы, для которой характерны уменьшенный вес и размеры органа, но структурное строение в норме. С точки зрения гистологии, гипопластическая почка полностью нормальная и вполне может выполнять свои функции, только их масса и размеры ниже нормы. Исследование такой почки под микроскопом показывает, что орган отличается нормальным анатомическим строением, его иннервация и кровоснабжение в норме, гистология не изменена, четко выделены нормальные канальцы и клубочки. Код по международной классификации патологий МКБ-10 — Q60.5.

    Причины

    Недоразвитие почки, как и прочие аномалии подобного рода, рассматриваются врачами, как отклонение в период беременности. Процессы образования органа у эмбриона нарушаются под влиянием внутренних либо внешних факторов, воздействующих на организм беременной.

    Некоторые доктора считают, что почечная гипоплазия возникает вследствие скрытых отклонений в клубочково-лоханочных структурах либо под влиянием внутриутробных воспалительных поражений.

    Среди внешних факторов эксперты выделяют:

  • Табакокурение;
  • Алкогольные злоупотребления;
  • Ушибы и травматические повреждения живота;
  • Облучение радиацией;
  • Злоупотребление солнцем;
  • Наследственность;
  • Маловодие или дефицит околоплодных вод;
  • Инфекционные патологии при беременности;
  • Венозная закупорка в почках;
  • Аномальное плодное предлежание;
  • Вторичные воспаления;
  • Внутриутробный пиелонефрит или патология у детей до года.
  • Почечная гипоплазия возникает еще во внутриутробный период. По сути, почка полностью работоспособная, но имеет недостаточную метанефрогенную массу с количеством нефронов вдвое меньше положенной нормы.

    Формы

    Гипоплазия классифицируется на несколько различных форм:

  • Простая или нормонефротическая гипоплазия – количество чашечек, нефронов и весовые параметры несколько меньше положенного;
  • Гипоплазия с дисплазией – недоразвитие сопровождается структурными нарушениями в развитии;
  • Олигомеганефротическая – редкая форма, при которой уменьшены не только размеры и вес, но и число долей и клубочков. Сосудистые стенки почки утолщаются, фиброзные разрастания, увеличение клубочков и расширение канальцев почки;
  • Двусторонняя – при данной форме наблюдается гипоплазия в обеих почках;
  • Односторонняя гипоплазия правой или левой почки.
  • Односторонняя гипоплазия почки

    Сопутствующие заболевания

    Почечная гипоплазия в половине случаев сочетается с сопутствующими патологическими состояниями вроде:

  • Крипторхизма – неопущение в мошонку одного яичка;
  • Экстрофии мочевого пузыря – это аномальное состояние, при котором имеет место дефективное развитие передней стенки брюшины, а слизистая мочепузырная оболочка выпадает наружу;
  • Сужение почечной артерии;
  • Аномальная локализация мочевого канала.
  • Симптомы

    На практике, если здоровая почка функционирует нормально и справляется с объемом возложенных на нее задач, то человек может всю жизнь прожить, даже не предполагая о наличии аномалии. Если же здоровая почка начинает работать с перебоями, то недоразвитая почка подвергается различным патологиям вроде пиелонефрита, воспалительных процессов. Возникает гипертоническая болезнь, хроническая нефропатическая гипертензия. Гипопластические аномалии почки могут проявляться и более выражено:

  • Пациентов беспокоят хронические поносы;
  • Наблюдается гипертермия субфебрильного типа;
  • Ребенок заметно отстает в умственном и физиологическом развитии;
  • Имеют место проявления, похожие на рахит, вроде размягчения костей, плоской затылочной части, вздутого живота, выступающей теменной и лобной части, искривления конечностей и облысения;
  • Отечность конечностей и лица, бледная кожа;
  • Частые признаки тошноты, рвотные позывы;
  • Гипертоническая болезнь.
  • Если диагностируется гипоплазия обеих почек, т. е. двусторонняя, то шансов на выживание у плода после рождения нет, поскольку ни одна из почек не работает, а трансплантации они не подлежат.

    У новорожденных

    У новорожденных наблюдается тенденция к увеличению случаев аномального развития мочевыделительной системы. Среди всех врожденных пороков плодного развития на долю гипоплазии почек приходится порядка трети случаев. Двусторонняя гипоплазия почек обычно обнаруживаются вскоре после появления на свет, ведь обе почки не работают.

    У новорожденного стремительно развивается недостаточность почек, что часто заканчивается летальным исходом уже в первые несколько суток после рождения.

    Если двусторонняя почечная гипоплазия затрагивает только часть органа (1-3 сегмента), то малыш жизнеспособен, но он уже в первый год жизни станет неизлечимым гипертоником.

    Гиперпластическая почка обычно проявляется такой симптоматикой:

  • Диарея;
  • Клиника рахита;
  • Субфебрильные показатели температуры;
  • Общеорганическая интоксикация;
  • Врожденные рефлексы вроде защитного, опорного, Галанта и пр.;
  • Непроходящая рвота.
  • Односторонняя гипоплазия характеризуется низкой концентрационной функцией рабочей почки, но кровь при этом имеет нормальные химические показатели. Артериальная гипертония развивается несколько позднее, уже в пубертатном возрасте.

    У пациентов детского возраста (от года и старше) гипоплазия может никак не выражаться. В подобных случаях патология обычно выявляется при диагностике острого пиелонефрита или гипертонии. Следует обращаться к специалисту, если у ребенка наблюдаются такие проявления: скачки АД, судороги, постоянное желание пить. Дети жалуются на задержки мочи, учащенные либо обильные мочеиспускания, болезненные проявления в области поясницы либо живота. Присутствует характерное отставание в физиологическом развитии и пр.

    У детей кожа сухая, землисто-бледного оттенка, вокруг глаз формируются отеки, скоплению жидкости подвергаются и другие части тела. Ребенок жалуется на сильные головные боли, у него часто поднимается давление, а в моче могут быть примеси крови. У мальчиков частым признаком гиперплазии является крипторхизм. Довольно часто патология выявляется при прохождении обследования ребенка при оформлении в детский сад либо школу.

    У взрослых

    У взрослых пациентов гипоплазия почки обычно проявляется только тогда, когда под влиянием определенных факторов происходит нарушение функциональности здоровой почки. Их начинает беспокоить давление, отечность лица и конечностей, нарушения стула и прочие характерные симптомы. Постоянное давление на фоне гиперпластической почки у взрослого требует удаления пораженного органа, поскольку медикаментами вылечить его нельзя, а аномально измененные ткани являются благоприятной средой для развития злокачественных опухолевых процессов.

    Диагностика

    При обследовании пациента выявляется патологически уменьшенная почка с нормальным либо маленьким мочеточником.

    Для определения патологии используются различные диагностические процедуры:

  • МРТ;
  • Урографическое исследование – рентген почечных структур с применением контраста;
  • Нефросцинтиграфия исследование органа с использованием радиоактивных материалов;
  • Радиоизотопная диагностика – радиоактивный состав вводится внутривенно;
  • Уретеропиелография – контрастное вещество вводят путем катетеризации в мочеточник;
  • Ангиографическая диагностика – когда в крупные сосуды вводят контрастное вещество.
  • Лечение

    Конкретная тактика лечения зависит от состояния больного и его индивидуальных показателей. Стойкая гипертония требует обязательного лечения, если терапия не дает результата, то показано удаление гипопластического органа. Проводится такое удаление только взрослым.

    У детей с подобной аномалией почек, при условии, что здоровая почка справляется с двойной нагрузкой, показано постоянное наблюдение у врача, регулярные обследования и необходимое симптоматическое лечение.

    При тяжелых формах патологии с двусторонним гипопластическим поражением применяется оперативное лечение. У пациента удаляют обе почки, переводят его на гемодиализ, а в дальнейшем проводят ему трансплантацию.

    Врожденную гипопластическую аномалию исправить уже не получится. Но если человек строго следит за рационом, ведет ЗОЖ, соблюдает режим сон-отдых, то патология может не беспокоить до конца жизни, поскольку здоровая почка будет справляться с возложенными задачами.

    Если патология выявлена в раннем детстве и носит двусторонний характер, то можно попытаться скорректировать и восстановить водно-электролитическое равновесие, нейтрализовать азотемию.

    Но если двусторонняя гипоплазия отличается яркой выраженностью, то ребенок обычно умирает от декомпенсированной недостаточности миокарда и уремии. В такой ситуации прогнозы неблагоприятные, дети проживают порядка 8-16 лет.

    Обычно детям при гипопластической почке дают инвалидность. Если пораженную почку удаляют, а с возрастом, по мере взросления и адаптации организма к жизни с одной почкой, инвалидность снимается.

    Оцените статью: (Пока оценок нет)

    Агенезия почки: чем опасна и как проявляется

    Медицине известно несколько десятков видов врожденных пороков развития органов мочевыделительной системы. Особое место среди них занимает агенезия или аплазия почки. Это серьёзное заболевание, требующее внимательного отношения к своему здоровью и регулярного прохождения медицинских осмотров. Почему такая аномалия развивается, как проявляется и почему может быть опасна: давайте разбираться.

    Аплазия почки – порок развития, при котором один из парных органов представлен недоразвитым зачатком, лишенным физиологической почечной структуры. В отличие от нее, агенезия почки характеризуется полным отсутствием главного органа мочевыделения. Патология встречается достаточно редко: согласно статистике, она диагностируется у 1 из 1200 детей школьного возраста. У мальчиков подобная аномалия развивается в 2 раза чаще, чем у девочек. По международной классификации болезней МКБ 10 одностороннее отсутствие почки имеет код Q60.0.

    Причины аномалии

    Точные причины, по которым развивается аплазия или агенезия почки, до конца не установлены. Среди возможных провоцирующих факторов ученые выделяют следующие:

  • генетическая предрасположенность;
  • воздействие радиации или лучевая терапия во время беременности;
  • декомпенсированный сахарный диабет у будущей матери;
  • инфекционные заболевания (краснуха, грипп, токсоплазмоз) в первом триместре беременности;
  • сифилис, другие венерические заболевания в анамнезе;
  • курение, злоупотребление алкоголем.
  • Действие любого из них нарушает дифференцировку клеток в эмбриональном периоде. Слияния метанефросного канала и метанефрогенной бластемы не происходит, и орган нормально не развивается. Как правило, аплазия почки сопровождается нормальным формированием мочеточника, но нередко встречаются и сочетанные пороки развития внутренних органов.

    Выделяют несколько форм аномалии:

  • односторонняя аплазия с мочеточником;
  • односторонняя аплазия без мочеточника;
  • двусторонняя аплазия.
  • Более распространено одностороннее поражение органов мочевыделительной системы. Аплазия правой почки и аплазия левой почки по клиническому течению практически не имеют различий, и обычно успешно компенсируются за счёт активного функционирования и викарной гиперплазии здорового органа.

    Двусторонняя форма патологии имеет крайне неблагоприятный прогноз. Такие новорожденные часто рождаются мертвыми или погибают в течение первых дней жизни от прогрессирующей почечной недостаточности.

    «Болит» ли отсутствующая почка

    Клинические проявления односторонней агенезии могут проявиться уже с первых дней жизни малыша. Обращают на себя внимание:

  • изменение количества выделяемой мочи: полиурия – обильные мочеиспускания или олигоурия – снижение суточного диуреза до 500 мл;
  • рвота, обильные срыгивания;
  • симптомы интоксикации – повышение температуры тела, вялость;
  • признаки обезвоживания и почечной недостаточности.
  • Насторожить родителей должны следующие признаки:

  • отечность век, легкая одутловатостью лица в утренние часы;
  • широкий нос с уплощенной спинкой;
  • уши, расположенные ниже обычного;
  • различные аномалии развития верхних или нижних конечностей;
  • высокая складчатость кожи;
  • глаза, расположенные на большом расстоянии друг от друга – гипертелоризм.
  • Подобные стигмы дизэмбриогенеза могут указывать на врождённые аномалии развития внутренних органов.

    Актуальные методы диагностики и лечения аплазии

    Диагностика аплазии не представляет сложностей. С помощью современных инструментальных методов можно выявить локализацию, характер и степень тяжести патологического процесса. Чаще всего используется:

  • ультразвуковое исследование (УЗИ);
  • обзорная R-графия брюшной полости;
  • экскреторная урография;
  • почечная ангиография;
  • компьютерная томография;
  • лабораторные исследования: ОАМ, пробы по Нечипоренко, Зимницкому, Ребергу.
  • Как такового лечения при неосложненной односторонней аплазии не проводится. При достаточных компенсаторных способностях организма здоровый орган сможет работать «за двоих» на протяжении всей жизни пациента. Считается, что агенезия правой почки имеет более благоприятный прогноз: в связи с анатомическими особенностями левый орган мочевыделения менее подвержен инфекционно-воспалительным поражениям, чем его пара.

    Инвалидность пациентам с таким пороком развития присваивается только в случае снижения функциональной активности здорового органа и появления ярких признаков почечной недостаточности.

    Всем детям с диагностированной аплазией следует соблюдать специализированную «почечную» диету, направленную на снижение нагрузки на органы мочевыделительной системы и минимизацию риска развития пиелонефрита, гломерулонефрита и других хронических заболеваний. Кроме того, на протяжении всей жизни больным рекомендовано избегать переохлаждений, вести ЗОЖ, отказаться от вредных привычек и своевременно бороться с хроническими очагами инфекции. Это позволит надолго сохранить здоровье единственной почки и избежать развития опасных для жизни осложнений.

    pochkizdrav.ru

    Аплазия правой и левой почки: код по МКБ, причины, симптомы, инвалидность

    Медицине известно множество анатомических аномалий, которые бывают врожденными либо приобретенными. Среди врожденных пороков почек иногда встречается аплазия – довольно-таки серьезное заболевание, которое может привести к летальному исходу.

    Аплазия почки

    Почечная аплазия – это врожденная аномалия, при которой одна из почек не развивается полноценно и вместо нее на месте органа располагается недоразвитый зачаток, у него отсутствует нормальная структура, отчего почка неспособна выполнять свои функции. В подобной ситуации здоровая почка возлагает на себя обязанности недоразвитой, в результате чего происходит гипертрофия ее тканей, обусловленная компенсаторной деятельностью.

    В международной классификации заболеваний по МКБ-10 код почечной аплазии — Q60. Вдвое чаще патология встречается у детей мужского пола. В целом частота встречаемости почечной аплазии составляет 1 случай на 700-1200 новорожденных. Для аплазии характерно отсутствие ножки и лоханки, либо они не сформированы окончательно.

    В некоторых источниках аплазию приравнивают к агенезии, однако, эти состояния несколько отличаются.

    Если аплазия – это недоразвитость почки с наличием мочеточника, то агенезия – это полное отсутствие органа и его ножки. Поскольку эти состояния имеют идентичную этиологию и клинические проявления, то их часто объединяют в общее заболевание.

    Аплазия может носить односторонний характер, чаще поражая левую почку. Хотя встречаются случаи двустороннего поражения. В этом случае ребенок является нежизнеспособным. Такие новорожденные при рождении имеют острый дефицит веса и вскоре умирают.

    Причина развития

    Определить, почему в определенный период внутриутробного развития у плода прекратила развиваться почка, невозможно. По непонятным причинам метанефросный канал не дорастает до метанефрогенной бластемы. Обычно мочеточник при почечной аплазии остается формируется нормально, хотя иногда он тоже недоразвит либо вовсе отсутствует.

    У мальчиков наряду с отсутствием мочеточника имеют место проблемы вроде уменьшения либо отсутствия яичка, кистозных образований на семенниках и отсутствия семявыводящего канала.

    Специалисты отмечают, что на развитие патологии оказывают влияние факторы вроде:

    1. Генетической склонности к патологии;
    2. Лучевой терапии беременной женщины;
    3. Если беременная заболела диабетом;
    4. Наличие в первый триместр беременности патологий инфекционного происхождения вроде краснухи или гриппа;
    5. Наличия в анамнезе беременной сифилиса и прочих патологий венерического происхождения;
    6. Алкогольной зависимости;
    7. Бесконтрольное употребление гормональной контрацепции.
    8. Фактически почечная аплазия представляет собой мочевыделительную аномалию врожденного характера. В тяжелых случаях плод может погибнуть еще до родов. При компенсированных формах аплазия может никак себя не проявлять, а обнаруживается патология лишь при обследовании. Иногда апластические изменения прогрессируют постепенно и выявляются уже в достаточно зрелом возрасте.

      Симптоматика

      Существует несколько разновидностей почечной аплазии:

      • Двусторонняя форма аномалии считается абсолютно несовместимой с жизнью, дети с таким поражением умирают вскоре после рождения. Спасти ребенка можно посредством трансплантации почки или с помощью постоянного гемодиализа;
      • Аплазия правой почки считается наиболее благоприятной, с прогностической точки зрения. Обычно в подобной ситуации левая почка возлагает на себя все обязанности правого органа, поэтому негативная симптоматика может отсутствовать. Иногда правосторонняя аплазия выявляется при диагностике нефропатологии или стойкой гипертонической болезни;
      • Аплазия левой почки считается более неблагоприятной, поскольку при подобной недоразвитости функции левой почки на себя берет правая, которая считается менее функциональной и более подвижной. Почечная аплазия слева у мужчин обычно сопровождается недоразвитием соседних структур вроде мочевого пузыря, простаты, семявыводящего канала или яичка. Особенностью левопочечной аплазии является ее частая сочетаемость с недоразвитостью легкого. У женщин подобная аномалия выявляется гораздо реже, но также сопровождается отклонениями соседних структур, например, двурогой маткой или аплазией маточного тела, отсутствием мочеточника или придатков, удвоение влагалища, недоразвитость перегородок внутри матки.
      • Аплазия левой почки Аплазия протекает менее выражено, нежели агенезия. В некоторых случаях недоразвитость почки никак себя не проявляет, только иногда пациент может ощущать некоторую болезненность в поясничной области. Левосторонняя аплазия проявляется несколько ярче, нежели правосторонняя.

        В целом при подобном пороке отмечаются такие проявления:

      • Олигоанурия – снижение количества мочи и даже ее полное исчезновение;
      • Недоразвитость мочеточника;
      • Аномалии надпочечников;
      • Почечные колики со стороны поражения, вызванные разрастанием фиброзных тканей;
      • Тянущая болезненность внизу живота;
      • Стойкая гипертензия;
      • Иногда могут беспокоить боли со стороны нормальной почки, что врачи связывают с увеличением ее размеров.
      • Если аплазия носит тяжелый характер, то развивается почечная недостаточность либо имеет место интоксикация организма собственными метаболитами. Тогда состояние пациента ухудшается, практически все системы организма начинают функционировать с перебоями.

        Диагностические процедуры для выявления почечной аплазии вне зависимости от стороны, на которой расположена аномалия, включают:

      • Ультразвуковое исследование;
      • Рентгенографию почек;
      • Ангиография почек;
      • Лабораторные исследования мочи;
      • Спиральная компьютерная томография;
      • Магнитно-резонансная ангиография и пр.
      • Лечения, как такового при почечной аплазии не требуется. Пациенту обязательно назначается пожизненная диета, целью которой является снижение нагрузки со здоровой почки. Если патология сопровождается стойкой гипертонической болезнью, то необходимо лечение с применением легких мочегонных препаратов.

        Также необходимо соблюдать профилактические меры в отношении бактериальных инфекций почек. Иммунная система также требует поддержки, чтобы вероятность проникновения в организм вирусных агентов либо патогенных бактерий была минимальной. В особенно тяжелых случаях необходима трансплантация.

        Прогнозы в целом благоприятные. При соблюдении необходимой диеты и профилактики пациенты проживают всю жизнь без особенных проблем.

        Больным с почечной аплазией инвалидность может быть установлена в случае, когда у единственной почки снижается функциональность, что сопровождается яркой симптоматикой почечной недостаточности. Хоть инвалидность при подобной патологии дается не всегда, от армии пациентов освобождают, зачисляя сразу в запас.

        Источник: http://www.belinfomed.com/pochki/mkb-10-gipoplaziya-pochki.html

        Аномальное расширение почечных лоханок, оно же пиелоэктазия почки у ребенка: причины возникновения, диагностика и лечение

        Такая врожденная аномалия, как пиелоэктазия у плода, не является редкостью.

        В случае выявления этой патологии женщине и эмбриону необходим регулярный контроль их состояния квалифицированным специалистом. Это нарушение характеризуется изменением размера лоханок почек в сторону их расширения.

        Из-за особенностей строения мочеполовой системы мальчики чаще девочек подвержены возникновению данной аномалии. Пиелоэктазия может быть как одной почки, так и двусторонняя.

        В большинстве случаев болезнь приобретает легкую форму течения, при которой можно обойтись без вмешательства хирургов, но при более серьезных изменениях врачебная помощь становится необходимостью.

        Содержание

        Причина расширения почечных лоханок у плода

        Заболевание напрямую связано с нарушением у эмбриона развития почек.

        Из-за затруднения оттока вторичной мочи лоханочная полость становится больше, растягивается, начинается обратный заброс жидкости, происходит повышение давления внутри органа.

        Ведущими причинами считают формирование у плода мужского пола уретрального клапана, закупорку, уменьшение диаметра мочеточника, врожденные пороки. Нередко одно-, двухсторонняя пиелоэктазия становится следствием различных инфекционных, воспалительных патологий. которыми болела женщина, вынашивая ребенка.

        Если аномалия обнаружена вовремя, то особой угрозы она не таит. Следует прицельно изучить наличие вероятных факторов, спровоцировавших развитие патологических изменений, установить конкретные причины. Новорожденному с внутриутробно подтвержденным инструментально диагнозом необходимо лечение.

        Запущенная болезнь опасна присоединением следующих изменений:

      • пузырно-мочеточниковый заброс. характеризующийся рефлюксом в почки мочи с выраженным нарушением в функционировании сфинктеров;
      • пиелонефрит. цистит ;
      • возникающий вследствие спазмов мочеточников и высокого давления в пузыре мегауретер, который приводит к вздутию протоков и сильному дискомфорту во время акта мочеиспускания ;
      • клапанный дефект задней части уретры (подвержены исключительно мальчики).
      • Одно-, двухсторонняя аномалия такого плана достаточно редко прогрессирует, но в ряде случаев выявления вмешательство врачей необходимо. Зачастую превентивные меры нужны для того, чтобы избежать серьезных последствий.

        Методы диагностики

        Патологию может выявить врач еще в момент проведения очередного ультразвукового исследования плода, то есть до рождения ребенка.

        Минимальный срок обнаружения аномалии – 16 неделя гестации. Диагноз «пиелоэктазия почек» может быть установлен, если размер лоханок превышает возрастную норму.

        Для второго триместра показатель не должен быть больше 5 мм, для третьего – на 2 мм больше. Отклонение в 1 мм позволяет надеяться, что почки в процессе уже внеутробного дозревания смогут вернуться в норму. Увеличение размера на 2-3 мм должно вызывать серьезную обеспокоенность.

        При выявлении гидронефроза (второе название аномалии) за мочеполовой системой ребенка ведется динамическое наблюдение с помощью аппарата ультразвуковой диагностики. Никакого другого способа отслеживать изменения в почках малыша на дородовом этапе не существует.

        Если положительных сдвигов до рождения не было или они остались незначительными, появившемуся на свет малышу при необходимости добавочно могут быть назначены другие исследования.

        Зачастую это цисто-, урография с введением контраста посредством венозного доступа.

        К этим методам прибегают нечасто, в крайних случаях, когда по каким-либо причинам УЗИ оказывается малоинформативным. Но в большинстве случаев обследования с помощью ультразвука бывает достаточно для визуализации общей картины болезни.

        УЗИ почек малышу делают регулярно весь первый год его жизни. Обследование проводят каждые 2-3 месяца для контроля патологии в динамике.

        Плановые осмотры пропускать нельзя, потому что изменения иногда развиваются очень быстро, и может быть упущено время для эффективного лечения, предупреждения осложнений.

        В ряде случаев подобная тактика выжидания целиком себя оправдывает и обусловленное физиологическими причинами расширение лоханок регрессирует самостоятельно уже к периоду введения прикорма.

        Лечение

        Эта болезнь может протекать в легкой, средней, тяжелой формах. Предугадать и точно спрогнозировать развитие и течение гидронефроза у новорожденного практически невозможно.

        Именно поэтому так важен регулярный мониторинг состояния мочеполовой системы малыша неинвазивными инструментальными методами.

        Если легкая форма заболевания по мере развития органов зачастую проходит сама по себе и не требует никаких специфических мероприятий, то более тяжелое течение нуждается в терапии. Если симптоматика свидетельствует о прогрессировании процесса, размер лоханок имеет существенные отклонения от принятой нормы, регистрируется заметное снижение работоспособности мочевыводящей системы. необходимо быстро и решительно принимать радикальные меры.

        Вмешательство хирургов в таком случае необходимо для устранения рефлюкса, нормализации оттока мочи. В ходе инвазии используются исключительно предназначенные для маленьких пациентов миниатюрные инструменты.

        До операции малыша подвергают тщательному комплексному обследованию, назначают курсовое лечение щадящими противовоспалительными средствами для сведения к минимуму вероятности осложнений в период после осуществления коррекции лоханочно-мочеточниковой системы.

        В большинстве случаев дети легко переносят это малоинвазивное вмешательство, быстро идут на поправку. После операции малыш подвергается регулярному диспансерному наблюдению узкого специалиста – детского доктора-уролога .

        Зачастую врач назначает такому малышу курсовые приемы специальных препаратов – уросептиков. чтобы предупредить возникновение патологического воспалительного очага в ослабленных почках. Эти же лекарства малыши обычно принимают первые 2-3 месяца после операции.

        Несколько месяцев у ребенка могут наблюдаться существенные отклонения от нормальных цифр в анализе мочи. Эти изменения обусловлены проведенным ему оперативным лечением, поэтому гематурия. лейкоцитурия в таком случае будут вариантом нормы.

        Общий анализ мочи является наиболее информативным способом контроля над состоянием почек ребенка, именно поэтому первые полгода после вмешательства необходимо сдавать его каждые две недели.

        Помимо уросептиков, доктор может назначить терапию специальными травами. почечными сборами .

        Такое лечение используется уже в позднем послеоперационном периоде у деток старшего возраста. Вопреки распространенности мнения о полной безопасности фитопрепаратов оно является ошибочным. Травы имеют широкий список противопоказаний, нежелательных эффектов, их неконтролируемый прием может нанести ребенку вред.

        Если малыш страдает атопией, болезнями ЖКТ, народные средства могут нанести серьезный вред. Именно поэтому принимать их стоит только после консультации с квалифицированным специалистом.

        Пиелоэктазия у беременных

        Возникновение данного патологического состояния в период вынашивания малыша – достаточно распространенное явление.

        Диагностика болезни имеет некоторые, обусловленные деликатным положением женщины, сложности.

        Они определяются тем, что беременным противопоказано введение необходимых для прицельных исследований контрастных веществ ввиду их токсичности для эмбриона, а также использование рентгеновских лучей. Именно поэтому диагноз ставят, руководствуясь лишь результатами УЗИ, жалобами женщины.

        Характеризуется гидронефроз у беременных аномальным увеличением лоханок. В большинстве случаев патологические изменения затрагивают только одну почку. Чаще страдает правая, потому что она имеет некоторые физиологические особенности.

        Развивается болезнь во время вынашивания ребенка по причине перестройки гормонального фона, что вызывает уменьшение интенсивности сокращения мышц мочевого пузыря. Влияет на возможность нормального выведения жидкого продукта жизнедеятельности и увеличение матки. Эти факторы приводят к длительной задержке мочи, растяжению структур парного органа, канальцев.

        Данная патология зачастую имеет эпизодический характер и проходит самостоятельно после разрешения беременности.

        В таком случае лечение не назначается.

        С рождением ребенка интенсивное сдавливание мочеточников большой маткой исчезает вместе с неприятной симптоматикой.

        В некоторых ситуациях доктор может установить вялотекущее развитие патологического процесса с тенденцией к хронизации.

        При наличии рисков для здоровья матери специалистом может быть назначено щадящее, максимально безопасное лечение с использованием травяных препаратов, противовоспалительных лекарств.

        В редких случаях, в крайне тяжелом варианте течения пиелоэктазии и выраженной тенденции к стремительному прогрессированию может быть показано прерывание беременности. Такие случаи имеют единичный характер, и в большинстве своем гидронефроз у будущих мам носит транзиторный характер и проходит без следа.

        Видео по теме

        В чём причина расширения лоханки почки у новорожденного? Ответы в видео:

        В заключение следует сказать, что эта патология — нередкое явление, причем как у плода, так и у беременных, и обычно не приводит к грозным осложнениям. Вместе с тем, болезни свойственно быстрое развитие, поэтому, в случае обнаружения аномалии, необходимо постоянно наблюдаться у врача.

        Источник: http://mkb.guru/bolezni-pochek/gidronefroz/pieloektaziya-u-ploda.html

        Схожие статьи:

        • Лечение пчелиным подмором гломерулонефрита Пчелиный подмор – рецепты народной медицины Уникальными целительными свойствами обладает пчелиный подмор, рецепты на его основе помогают справиться со многими недугами. Какие снадобья существуют, как их приготовить, от каких болезней их применяют? Содержание В чем сила пчелиного подмора Пчелиным […]
        • Лечение при пиелоэктазии правой почки Симптомы и лечение пиелоэктазии почек Пиелоэктазия почек – это патология, сопровождающаяся расширением почечных лоханок и затруднением оттока мочи. Болезнь встречается как у детей, так и у взрослых и нередко сочетается с другими изменениями мочевыделительной сферы. Расширение лоханок и мочеточника не […]
        • Лечение при усыхании почки Патология усыхания почки Оглавление: [ скрыть ] Причины и симптомы патологии Диагностирование и профилактика заболевания Усыхание почки, или ее сморщивание – это патологическое повреждение данного органа возникает в условиях пиелонефрита в хронической, последней стадии или его прочих воспалительных […]
        • Лечение при гломерулонефрите травами Гломерулонефрит. Диагностика и лечение. Диета при остром и хроническом гломерулонефрите. Профилактика гломерулонефрита Диагностика острого и хронического гломерулонефрита Диагностика гломерулонефрита основывается на жалобах пациента, объективных данных, полученных в ходе исследования, и данных, полученных […]
        • Лечение при опущенной почке Опущение почки - нефроптоз В норме почка обладает физиологической подвижностью. При этом она способна смещаться вверх и вниз на 1-2 см (смещение происходит при смене положения тела и при дыхании). Таким образом, опущение почки (нефроптоз) – состояние при котором ее подвижность выходит за пределы […]
        • Лечение почек уриной Заболевания почек Оставьте комментарий 18,405 Почки человека являются наиболее важным органом мочевыводящей системы. При их неправильной работе у человека появляются симптомы болезни почек. Их интенсивность и обширность зависит от разного поражения. Некоторые болезни протекают бессимптомно или признаки […]
        • Лечение почек цигун Гимнастика цигун для почек Содержание Древняя китайская медицина отводит почкам особое место. Их относят к органам репродукции, полагают, что у прекрасной половины человечества в почке справа находится резервуар крови, которая нужна для нормального месячного цикла. А у мужчин соответственно семенной […]
        • Лечение почек у врача нефролога Какие врачи лечат почки и заболевания мочевыводящих путей? Порой люди решают, что у них болят почки, поскольку внезапно сталкиваются с непонятными болями в пояснице, причиной которых может быть пиелонефрит и другие не менее серьезные заболевания. В таких случаях перед многими встает вопрос о том, какой врач […]